您好，感谢您的咨询。您遇到的情况非常典型，尤其是在出口防疫物资时，客人的要求往往非常严格。特别是沙特市场，对于口罩等产品的合规性有明确要求。您提到的“贸促会认证”是关键，但通常需要生产企业的医疗器械生产许可证或注册证作为基础。

虽然您的公司可能在海关公布的白名单中，但这通常是指产品在海关通关流程上的便利性，并不等同于产品本身已经获得了医疗器械的官方注册。贸促会出具的符合性声明，其核心依据就是生产企业所持有的医疗器械生产许可证和产品注册证。没有这些证件，贸促会很难为您的产品出具符合性声明，因为声明本身需要证明产品符合相关法规和标准，而生产许可和注册证就是证明这些的官方文件。

针对您“没有医疗器械生产许可证”的情况，贸促会通常无法直接为您的产品出具符合性声明。贸促会的工作是基于企业提供的合法合规文件，而医疗器械生产许可证和产品注册证是其中最核心的文件。因此，建议您首先咨询中国贸促会（CCPIT）或其地方分会的具体规定，了解是否有针对此类特殊情况的特殊流程或替代方案。如果贸促会明确表示无法受理，那么您可能需要考虑其他途径，比如通过有资质的第三方检测机构出具符合性检测报告，或者向沙特方面提供更详细的工厂审核报告和产品测试数据来证明其合规性。